viernes, 13 de diciembre de 2024
 



 
Entrevistas y reportajes que se hacen con el fin de dar a conocer la Disfonía espasmódica, y ofrecer todo nuestro apoyo a los posibles pacientes.  
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Nota remitida por el Dr. Cobeta.

La angustia de perder la voz
La Disfonía espasmódica es una enfermedad rara, poco habitual, desconocida, incluso, entre muchos profesionales de la medicina otorrinos y ...

La incertidumbre del silencio 
Encarnación C. tiene 53 años y desde hace tres sufre una disfonía espasmódica. Todo Empezo una noche cualquiera ...

El objetivo de ésta Web es proporcionar información relevante y de calidad para los pacientes y profesionales de la salud. No debe ser utilizada como fuente de información medica para no profesionales. La información no debe sustituir la consulta médica, si tiene alguna duda sobre un problema de salud debe consultar a su médicover-mas1.gif
 

 

AESDE agradece al Hospital U. Puerta del Mar de Cádiz su atención ininterrumpida a enfermos de disfonía espasmódica. Ver nota de prensa.

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Presentación de Juan Carrión, en las Jornadas Enfermedades Raras celebrada en el Hospital U. Puerta del Mar. Ver vídeo. 

AESDE presenta las Jornadas de Disfonía Espasmódica

Difusión de las Jornadas en FEDER.  

Próxima XIV Jornada Día Mundial de la Disfonía espasmódica a celebrar en El Puerto de Santa María el 19 de septiembre de 2019 a las 18 horas en el Auditorio Municipal del Hotel Monasterio de San Miguel. Ver cartelVer nota de prensaPrograma y díptico de las Jornadas.

Desde aquí puedes acceder a las guías de disfonía espasmódica editadas por AESDE.

Saludo de Juan Carrión Presidente de Feder a las Jornadas Enfermedades Raras

  

 

Entrevista en Radio Puerto a la Presidenta de AESDE.  

AESDE participa en las Jornadas de Enfermedades Rarasorganizadas en el Hospital U. Puerta del Mar de Cádiz, el martes 20 de marzo. Ver programaVer nota de prensa .

Con motivo motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras el 28 de Febrero, AESDE organiza una serie de actos desde el 26 de Febrero al 9 de marzo. Ver programaNota de prensa. 

AESDE apoya a la Federación Española de Enfermedades Raras en su campaña "La investigación es nuestra esperanza". Más información aquí.

AESDE se suma a la campaña que pide más coordinación en la atención a pacientes con enfermedades raras. Leer nota de prensa aquí                                                    

Desde aquí puedes acceder al Registro de Enfermedades Raras

Varios miembros de la Asociación Española de Disfonía Espasmódica (AESDE) han visitado el Centro Multidisciplinar "Celia Carrión Pérez de Tudela", ubicado en Totana (Murcia). Leer más            

Disfonia espasmódica: botox para recuperar la voz. Beatriz es periodista y trabajaba en una televisión local más información 

Nuestro canal en youtube. Añadimos un canal online para contribuir a la difusión de la información de nuestra enfermedad. Pulsa aquí            

Mesa informativa de la Asociación Española de Disfonía Espasmódica en Ronda. Ver vídeo. Más información.

Información en la WEB del SAS

 

 
 
 
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